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　　(688506.SH)公告称，其自主研发的全球首创EGFR×HER3 双抗ADC 药物iza-bren 在治疗既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌的III 期临床试验中，期中分析达到主要终点，显著延长了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。这是该药物达到主要终点的第三个III 期临床研究，也是全球首个双抗ADC 药物在三阴乳腺癌治疗中取得PFS/OS 双阳性结果的III 期临床研究。目前，iza-bren 已有7 项适应症被纳入突破性治疗品种名单。

　　2月23日，公告，2026年2月13日，董事长王毅增持公司股份1.05万股，增持金额49.96万元；董事黄浴华增持公司股份1万股，增持金额47.605万元；董秘张华增持公司股份1万股，增持金额47.33万元；其他管理人员赵敏增持公司股份7700股，增持金额36.71万元。公司董事长、董事、高管拟自本次增持之日起6个月内，以集中竞价交易方式增持公司股份合计不低于600万元，不超过1200万元（含2026年2月13日增持股份的金额）。

　　2月23日，前沿生物(688221.SH)公告称，公司与（GSK）达成一项独家授权许可协议。根据该协议，GSK将获得前沿生物两款小核酸（siRNA）管线产品在全球范围内的独家开发、生产及商业化权利。公司将获得4000万美元首付款及1300万美元近期里程碑付款，公司还将额外在两个项目中累计获得最高9.5亿美元的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款，同时享有两款产品全球净销售额的分级特许权使用费。公司负责两款在研产品的早期开发工作，GSK负责后续的全球临床开发、监管申报及商业化活动。该交易有助于改善公司现金流和财务结构，并加速管线的国际化价值转化。