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　　药品补充申请作为衔接创新药上市后优化完善与快速落地的关键环节，同样迎来提速升级。作为全国首批药品补充申请改革试点省市，北京市药监局立足企业需求，为境内药品上市后重大变更提供前置指导、现场核查、抽样检验、资料立卷全链条服务。在“程序不减、标准不降”的监管底线前提下，大幅压缩审批时限，目前药品补充申请从受理到获批平均用时仅50个工作日，相较原有200个工作日的审评时限，整体提速75%，切实为企业降度易成本。